توصل فريق بحثي دولي إلى إمكانية الكشف المبكر عن المواليد الذين تعرضوا لنقص الأوكسجين أثناء الولادة، ما قد يعرضهم لخطر الإصابة بالاضطرابات العصبية مثل الشلل الدماغي والصرع.
وتفيد الدراسة، بأن اختبارًا أولياً يرصد بعض الجينات التي يجري تشغيلها وإيقافها، وترتبط بمشكلات عصبية على المدى الطويل، يمكنه الحد من تلك الاضطرابات, إذ أن الاستمرار في التحقق من هذه الجينات قد يؤدي إلى أهداف جديدة لعلاج تلف الدماغ قبل أن يصبح دائمًا.
